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    中美兩國正在研發的疫苗,有什么區別?

    • 來源:互聯網
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    • 2020-03-27
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    原標題:中美兩國正在研發的疫苗,有什么區別?

    疫苗,是我們對抗新型冠狀病毒的終極武器。

    隨著疫情在全球呈大流行之勢,越來越多人將希望寄于疫苗研發。

    目前全球至少有 90 家機構正在研發 COVID-19 疫苗,其中,中美兩國走在了最前列。

    中美兩國的疫苗有區別嗎?

    臨床實驗意味著什么?

    疫苗何時能研發上市?

    在討論這些問題之前,我們先簡單科普一下......

    疫苗的原理

    這要從「免疫」的概念說起。

    免疫,就是我們的身體抵御、對抗、消滅各種入侵的敵人。

    從發揮的作用來看,我們身體的免疫系統可分為 「先天性免疫」「后天性免疫」

    「警察部隊」負責在體內巡邏,一旦發現可疑分子,它們會第一時間將其消滅。

    但如果敵人過于強大,「警察部隊」搞不定,那么它們會很聰明地收集 敵方情報(也叫抗原),傳送給后方的「炮兵部隊」,請求支援!

    「炮兵部隊」接到情報后,會立刻生產和發射大量 「抗體導彈」,支援前線,扭轉戰局。

    但是,「炮兵部隊」只能在收到準確的情報后,才能實施精確打擊。這個過程往往需要 4~5天,在這期間,人們不得不承受疾病的折磨。

    為了解決這個問題,「炮兵部隊」會訓練一些長期儲存情報的 「記憶細胞」,只要收集過的情報,都會被它們記錄在案。

    疫苗,就是一種人造的情報(抗原)。

    人們接種疫苗,等于提前讓「炮兵部隊」訓練出「記憶細胞」,用來防御真正的敵人。

    傳統的病毒類疫苗,一般由病毒直接處理而制成。

    人們首先培育一些候選病毒株,然后對其做滅活、減毒處理。處理后它們會基本 喪失致病性,但卻能讓人體產生相應的記憶細胞和漿細胞。

    傳統疫苗工藝雖簡單,但研發和生產時間較長,面對疫情從零研制可能遠水不解近渴。

    隨著基因技術的發展,人們又發展出了多種基因重組疫苗,研發速度更快,安全性也有保證。

    我國現有 5 大疫苗的研發方向,正在同步推進。

    其中在國內曝光最多、進展最快的,當屬陳薇院士領隊研發的 「腺病毒載體疫苗」

    而在世界范圍內,美國重點研發的 「核酸疫苗」與中國齊頭并進。目前,兩國的疫苗已先后進入人體實驗階段。

    那么問題來了,這兩種疫苗各有什么特點?又有什么區別?

    腺病毒載體疫苗

    腺病毒載體疫苗,顧名思義:是用腺病毒作為有效成分的載體疫苗。

    科學家首先會選擇一種很弱雞的 「腺病毒」,然后切掉它身體的某一部分......

    同時提取出新冠病毒的 「抗原基因」,通過基因改造技術,植入到被閹的腺病毒體內。

    重組后的腺病毒,就是疫苗的核心成分。

    它注入人體后,會訓練免疫系統記住新冠病毒的特征,并產生記憶細胞,用來防范以后萬一真正入侵的新冠病毒。

    我國新冠腺病毒疫苗的研發團隊,曾有過成功研發埃博拉病毒疫苗的經驗。

    不過,從全球范圍來看,腺病毒載體疫苗依然是一項比較新的技術,新研發的疫苗可能在免疫效果和不良反應上會面臨挑戰。截至目前,全球未有任何腺病毒載體疫苗上市使用。

    核酸疫苗

    核酸疫苗一般指 RNA 疫苗或 DNA 疫苗,同屬于最新的技術。

    它的研制方法簡單粗暴:

    • 獲取新冠病毒的基因序列
    • 人工合成可以表達抗原蛋白的基因
    • 將這段基因鑲嵌到「運輸」基因的工具上

    這種疫苗研發速度快,且美國制藥公司 Moderna 有著強大的技術儲備。

    不過,與腺病毒疫苗一樣,截至目前,核酸疫苗沒有令人滿意的人群臨床試驗結果,也沒有一款產品成功上市。

    兩種疫苗孰優孰劣,目前還不好說。但中國的疫苗研發中,已經包括了「腺病毒載體疫苗」和「核酸疫苗」在內的 5 種方向,加上參與研制的機構很多,因此成功率更高,相對也更穩妥。

    我們離疫苗上市還有多久?

    目前有多個研究機構參與到疫苗的研制中:

    部分研究機構所在階段,根據公開資料收集

    那后續還需要多久?

    一期臨床:評價疫苗在小范圍健康人群中的安全性。經過 14 天觀察期后,還需要半年的訪視(訪問志愿者和抽血檢測抗體等)才能得出結論;

    二期臨床:進一步測試疫苗的安全性和免疫原性,并確定最佳的接種程序和劑量。需要招募 200~300 人,最短需要數月的時間;

    三期臨床:評估疫苗在更大人群規模的有效性。從臨床試驗到后期評估,可能需要長達數年的時間,但是應急情況下也可能在幾個月內完成。

    注冊生產:完成注冊很快,但真正實現大規模生產、批簽發、配送,需要的時間很難預估。

    也就是說,在一切順利的情況下,「新冠」疫苗距離上市最快還需要至少 1 年時間。

    目前全球的新冠肺炎患者確診累積數量已經超過 40 萬例,有專家估計,疫情可能持續到明年春季,在這種情況下,疫苗的上市對以后疫情的防控意義重大。

    無論哪個國家,隔離防護都是短期措施,疫苗才是有效控制甚至徹底消滅疫情的長久之計。

    目前,我國在疫情防控上已經取得階段性勝利,并向國外輸出了大量援助和經驗。我們有理由相信,在疫苗研發這場關鍵戰役中,我國也一定會起到令人矚目的作用。

    科學審核 鹵煮疫苗

    北京生物制品研究會會員、知名健康博主

    科學審核 汪曦

    上海閔行疾控中心公共衛生主管醫師

    參考文獻

    [1] Stanley A. Plotkin, et al.疫苗學[M]. 北京:人民衛生出版社,2011.

    [2] 趙鎧.疫苗研究與應用[M]. 北京:人民衛生出版社,2013.

    [3] Rino Rappuoli, et al.疫苗設計,專著,新途徑和新策略[M]. 北京:中國農業科學技術出版社 ,2013.

    [4] 竇駿.疫苗工程學M]. 南京:東南大學出版社 ,2014.

    [5] 刁連東,孫曉冬.實用疫苗學M]. 上海:上海科學技術出版社 ,2015.

    [6].Don't rush COVID-19 vaccine, expert warns[EB/OL].https://medicalxpress.com/news/2020-03-dont-covid-vaccine-expert.html,2020-3-18.

    責編 feidi

    作者 李加

    插畫 Superch

    封面圖來源Superch

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