避免寶寶出生缺陷，你一定要知道染色體異常的危害！

原標(biāo)題：避免寶寶出生缺陷，你一定要知道染色體異常的危害！

優(yōu)生優(yōu)育是我國一直提倡的一項基本政策，是提高人口素質(zhì)的重要手段。每個家庭、每位父母都希望自己的孩子能夠健康成長，而因染色體異常導(dǎo)致出生缺陷的寶寶，不僅會使自身未來的生活受到影響，同時也會對家庭帶來一定的負(fù)擔(dān)。因此，為避免出生缺陷，做到優(yōu)生優(yōu)育，孕期的產(chǎn)前診斷一定要重視。

下面

小編來給大家科普一下

染色體異常及其檢查方法

染色體是遺傳物質(zhì)基因的載體。染色體在細(xì)胞有絲分裂期由染色質(zhì)螺旋化形成，用于化學(xué)分析的原核細(xì)胞的染色質(zhì)含裸露的DNA，也就是不與其他類分子相連。

人類每個細(xì)胞有46條染色體，46條染色體按其大小、形態(tài)配成23對，第一對到第二十二對叫做常染色體，為男女共有，第二十三對是一對性染色體。 男性染色體對為XY；女性則為XX。

染色體在形態(tài)結(jié)構(gòu)或數(shù)量上的異常被稱為染色體異常，由染色體異常引起的疾病為染色體病。現(xiàn)已發(fā)現(xiàn)的染色體病有100余種，染色體病在臨床上常可造成流產(chǎn)，而在早期自然流產(chǎn)時，約有50%-60%是由染色體異常所致。少數(shù)染色體畸變者，能存活至出生，但常表現(xiàn)為先天愚型、先天性多發(fā)性畸形、以及癌腫等。染色體異常發(fā)生的常見原因有電離輻射、化學(xué)物品接觸、微生物感染和遺傳等。臨床上染色體檢查的目的就是為了發(fā)現(xiàn)染色體異常和診斷由染色體異常引起的疾病。

如何才能發(fā)現(xiàn)是否存在染色體異常？

孕媽媽可以通過NT檢查、唐氏篩查檢查、絨毛穿刺或羊水穿刺檢查明確是否存在染色體異常。

一般懷孕11