好消息！遺傳代謝病患兒最高可獲萬元補助！

原標題：好消息！遺傳代謝病患兒最高可獲萬元補助！

高苯丙氨酸血癥

先天性甲狀腺功能減低癥

……

我國是人口大國，也是出生缺陷高發(fā)國家。也許以上的這些病種您從來沒聽說過，但一出生就被這些遺傳性代謝病折磨的孩子們真實地生活在我們周圍。有些永遠都需要父母的特殊照顧，高昂的診療費和特殊的食品費用常常令一家人陷入困境。

2016年6月，國家衛(wèi)生計生委婦幼司與中國出生缺陷干預救助基金會啟動出生缺陷救助試點項目。截至目前項目已覆蓋全國29個省（區(qū)、直轄市），實施單位達到301家， 我院是肇慶市唯一一家項目救助實施單位。

遺傳代謝病救助是出生缺陷三級預防，是提高出生人口素質的重要舉措， 通過為患兒提供醫(yī)療救助，以減輕患兒家庭負擔。

救助病種

1.新生兒多種遺傳代謝病串聯(lián)質譜檢測出的病種：如高苯丙氨酸血癥；

2.其他遺傳代謝病病種（30種）：如先天性甲狀腺功能減低癥等；

3.如待救助患兒疾病不在救助名單中，實為遺傳代謝病的，交由專家評審委員會決定是否納入救助范圍。

救助對象

申請救助的患兒須同時滿足以下條件：

1.臨床診斷患有遺傳代謝病（具體病種詳見救助病種名單）；

2.年齡0