北大團隊新發現：某些抗體結合可抑制新冠病毒突變體

原標題：北大團隊新發現：某些抗體結合可抑制新冠病毒突變體

近日，北京大學結構生物學與抗體研發團隊聯合中國醫科院動研所在《細胞》雜志發文，揭示新冠中和抗體功效和機制。在前期篩選的可抑制新冠病毒的高活性抗體BD-368-2基礎上，團隊進一步發現BD-368-2與新冠病毒Spike三聚體的相互作用機制，并成功解析了二者形成復合體的高分辨冷凍電鏡結構，另外，該抗體與其他抗體形成的抗體“組合”還可應對新冠病毒突變體。

自今年年初新冠肺炎疫情暴發以來，北京大學生物醫學前沿創新中心、北京未來基因診斷高精尖創新中心的研究員們，積極投入抗疫工作，發揮在單細胞基因組測序和高精確度檢測等方面的特長、用最新的技術努力尋找治療手段、改進診斷方法，聯合多家單位為抗擊新冠病毒貢獻力量，歷時3個月，成功從新冠肺炎康復期患者血漿中篩選出多個高活性中和抗體，研究成果發表于《細胞》雜志。

其中，編號為BD-368-2的抗體表現突出，在假病毒實驗中的半抑制濃度（IC50）達到1.2納克/毫升；在真病毒實驗中半抑制濃度達到15納克/毫升。在中國醫學科學院醫學實驗動物研究所（中國醫科院動研所）秦川教授團隊的hACE2轉基因小鼠模型中，BD-368-2可完全抑制病毒感染。在全世界第一個完成了新冠抗體的動物模型評價。

此外，本工作還發現由VH3-53和VH3-66重鏈基因片段編碼的中和抗體在不同病人中高度富集，體現了一種在人群中針對新冠病毒“反復出現的”抗體響應。文章發表后，取得科研界廣泛認可。

為了進一步探尋了這些高活性中和抗體的分子機制，北大結構生物學團隊、抗體研發團隊與中國醫科院動研所再度合作，于2020年9月15日在《細胞》雜志發表了新冠中和抗體機理研究最新進展。

結構生物學蘇曉東課題組、肖俊宇課題組等合作研究了BD-368-2與新冠病毒Spike三聚體的相互作用機制，并成功解析了二者形成復合體的高分辨冷凍電鏡結構。結果表明，由于獨特的結合表位，BD-368-2與Spike受體結合區域（receptor binding domain，RBD）的結合不受其空間位置影響。無論RBD處于“上”或“下”的狀態，BD-368-2均可與其發生很好的相互作用，從而徹底阻斷Spike三聚體與ACE2受體的結合。

之后，研究人員通過與中國醫科院動研所秦川課題組合作，證明BD-368-2不僅在顯現輕癥的hACE2轉基因小鼠模型中可以抑制新冠病毒，還可以在表現新冠重癥的成年倉鼠動物模型中顯著緩解肺炎癥狀。基于倉鼠模型，秦川課題組研究了抗體不同給藥窗口、不同劑量的治療效果，建立了給藥時間、給藥劑量與治療效果的關系，為BD-368-2的臨床研究打下基礎。

另外，謝曉亮課題組、蘇曉東課題組、肖俊宇課題組等合作發現，BD-368-2可以與VH3-53/VH3-66系列抗體同時結合RBD，并解析了多對此類抗體與RBD形成的三元復合體的晶體結構；與中國食品藥品檢定研究院王佑春、黃維金課題組合作進行的研究顯示，BD-368-2與BD-629（一個VH3-53/VH3-66系列中的高活性中和抗體）形成的抗體組合可以有效地中和自然界中已經出現的、可以逃逸單一抗體治療的新冠病毒突變體。

這些研究為進一步理解BD-368-2的活性機制、臨床應用以及針對產生“突變逃逸”的新冠病毒變種的治療奠定了重要基礎。