男的得什么病會傳染女的(什么病男的傳染女的不傳染)
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隨著遺傳學的迅速發(fā)展，人們已發(fā)現(xiàn)3000多種遺傳病，其中大約有250種只在男性發(fā)病，女性沒有或很少患病，如果遺傳病的致病基因在Y染色體上，這種遺傳病只會傳男不會傳女；
其次如果某一種遺傳病是X染色體-連鎖隱性遺傳病，往往也是傳男不傳女，或者說女性發(fā)生概率非常低。
哪些病大概率會傳男不傳女？
——禿頂
中年禿頂讓男人無可奈何，目前有研究表明，脫發(fā)也與遺傳基因有關(guān)，禿頂遺傳的基因很大程度上來自母親，而母親的這些變異染色體則遺傳自祖父。
根據(jù)性連鎖遺傳的遺傳理論，如果父親禿頂，兒子有50%的幾率遺傳該病。
——血友病
血友病是指由于人體內(nèi)缺乏控制因子ⅶ凝血成分而導(dǎo)致血液不能凝固的癥狀，這類患者只要有輕微損傷就會出血，即使體表沒有外傷，也會有皮下頜關(guān)節(jié)內(nèi)出血。
屬于典型的隱性遺傳，致病基因位于X染色體上，一般母親攜帶致病基因，遺傳給兒子。
——杜氏肌營養(yǎng)不良
這是一種基因缺陷導(dǎo)致的疾病，因為致病基因DMD位于X染色體上，所以都是男的女的。
這種病發(fā)病時，大腿肌肉會萎縮，小腿變粗但無力，走路姿勢像鴨子，幾年后會逐漸麻痹，一般在4歲左右發(fā)作，最晚不超過7歲，到20歲時，因肌肉無力和呼吸衰竭而死亡。
——蠶豆病
蠶病與吃蠶豆有關(guān)，是一種因吃蠶豆引起的急性溶血性貧血。多見于9歲以下兒童。蠶病的遺傳多見于夫妻雙方都很健康，但母親有一條突變的染色體，那么他們生的男孩有50%的幾率患病，而女孩是正常的，但有一半是這種疾病的攜帶者。
——紅綠色盲
色盲是一種由男性傳給女性的遺傳病，最常見的是紅綠色盲，人類色盲基因只存在于X染色體上，而不存在于Y染色體上。
與其他疾病不同的是，父親的色盲基因遺傳給女兒，再通過女兒遺傳給孫子，也就是說，當父親是紅綠色盲時，大部分女兒會繼承；當母親是患者時，致病基因多由兒子遺傳。
關(guān)于遺傳病，你需要知道這些
——遺傳病主要類型
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由遺傳物質(zhì)改變引起的疾病，包括染色體畸變和染色體水平上不可見的基因突變，統(tǒng)稱為遺傳病。
根據(jù)所涉及的遺傳物質(zhì)的改變程序，遺傳病可分為三類：
第一種是染色體疾病或染色體綜合征，在染色體水平可以看到遺傳物質(zhì)的改變，表現(xiàn)為數(shù)量或結(jié)構(gòu)的改變。
由于染色體疾病涉及的基因很多，所以癥狀通常非常嚴重，涉及多個器官和系統(tǒng)的扭曲和功能改變。
第二種是單基因疾病，目前已發(fā)現(xiàn)6500多種單基因疾病，主要指一對等位基因突變引起的疾病，分別由顯性基因和隱性基因突變引起。
顯性基因是指等位基因(在同一位置控制相對性狀的一對同源染色體)的基因，只要其中一個發(fā)生突變就能致病。隱性基因是指只有當一對等位基因同時突變時才會致病的基因。
第三種是多基因疾病，顧名思義，這種疾病涉及多個基因，與單基因疾病不同，這些基因沒有顯性或隱性關(guān)系，每個基因只有微小效應(yīng)的累積效應(yīng)。
因此，同一疾病不同疾病的人群，可能因涉及致病基因的數(shù)量而在嚴重程度和復(fù)發(fā)風險上存在明顯差異，并呈現(xiàn)家族聚集現(xiàn)象。
比如唇裂有輕有重，有的人還伴有腭裂。值得注意的是，多基因疾病不僅與遺傳有關(guān)，而且受環(huán)境因素的影響也很大，因此也稱為多基因疾病。
許多常見病如哮喘、唇裂、精神分裂癥、無腦兒、高血壓、先天性心血管疾病、癲癇等，是多基因疾病。
——如何預(yù)防
婚育指導(dǎo)
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指導(dǎo)其婚育，防止其后代患此遺傳病，檢測方法主要是染色體檢查、特定酶活性測定或代謝產(chǎn)物測定和DNA分析，對預(yù)防這些遺傳病具有重要意義。
遺傳咨詢最早出現(xiàn)于1952年的美國，70年代后在中國開展，是醫(yī)務(wù)人員對患者及其家屬遺傳病的病因、遺傳方式、預(yù)防、治療、預(yù)后的解答，并對患者同胞子女再次患此病的風險率進行估算，給予建議和指導(dǎo)。
可以認為，遺傳咨詢、產(chǎn)前診斷、終止妊娠是預(yù)防遺傳病患者出生的三部曲。
新生兒篩查
預(yù)防措施包括新生兒篩查、環(huán)境保護、攜帶者檢測和遺傳咨詢，新生兒篩查是指對所有出生的嬰兒進行某種遺傳病的簡單檢查，以便在癥狀出現(xiàn)之前就開始治療，防患于未然。
只有那些在癥狀出現(xiàn)前就能通過檢查發(fā)現(xiàn)生化異常，并有治療措施，但不治療會造成日后重度殘疾的遺傳病，才會對新生兒進行篩查。
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- 編輯：王麗
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