孩子貧血,怎樣判斷是缺鐵性貧血,還是地中海貧血
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- 2022-03-04
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孩子貧血,大多數(shù)父母想到的都是缺鐵,缺鐵性貧血確實(shí)是孩子常見的貧血,但還有一種貧血——地中海貧血,和缺鐵性貧血的表現(xiàn)很相似,容易混淆,但對(duì)孩子的危害要大得多。
地中海貧血最初在地中海沿岸國(guó)家被發(fā)現(xiàn),因而得名。
與缺鐵性貧血有很大不同,地中海貧血是由遺傳基因缺陷導(dǎo)致的,是一種常見的常染色體隱性遺傳病。
血紅蛋白是血液中紅細(xì)胞里運(yùn)輸氧的特殊蛋白質(zhì),由珠蛋白和血紅素組成,其中珠蛋白是由多個(gè)不同的珠蛋白鏈組成,包括α珠蛋白鏈和β珠蛋白鏈。
地中海貧血的人,珠蛋白基因有缺失或者突變,珠蛋白鏈的一種或者幾種合成減少或者不能合成,導(dǎo)致紅細(xì)胞容易破裂分解,出現(xiàn)溶血,血紅蛋白減少,表現(xiàn)為貧血。
根據(jù)珠蛋白缺失的類型不同,地中海貧血分為4種類型,α地中海貧血和β地中海貧血最為常見。
根據(jù)珠蛋白缺乏的程度不同,分為輕型、中間型及重型地中海貧血,重型地中海貧血危害比較大。
如果是輕型地中海貧血,珠蛋白的合成有輕微問題,通常沒有癥狀,血常規(guī)中血紅蛋白含量可能是正常范圍,也可能是輕度貧血。
輕型地中海貧血者的日常生活、工作和壽命基本不受影響,例如法國(guó)足球運(yùn)動(dòng)員齊達(dá)內(nèi)就患有輕度地貧,照樣馳騁球場(chǎng),贏得足壇大滿貫。
輕型地中海貧血通常沒有明顯的不舒服,無(wú)需特別治療,建議適當(dāng)補(bǔ)充葉酸和維生素E。
如果是中間型地中海貧血,可部分合成珠蛋白,所以可能表現(xiàn)為臉色蒼白,脾臟腫大,還會(huì)有一些常見的貧血癥狀,如頭暈、乏力等。
中間型地中海貧血的人,生長(zhǎng)發(fā)育基本正常,通常不需要定期輸血。但如果因?yàn)楦腥尽⑷焉锏仍驅(qū)е仑氀又兀瑒t需要輸血。
重型地中海貧血大多數(shù)在嬰幼兒時(shí)期就有明顯的貧血,發(fā)育不良,逐漸出現(xiàn)骨骼和面容異常等典型地中海貧血外貌,對(duì)孩子的生命威脅很大。
對(duì)于特定的重型地中海貧血,需要進(jìn)行造血干細(xì)胞移植;如果不做造血干細(xì)胞移植,就需要長(zhǎng)期輸血,同時(shí)進(jìn)行鐵監(jiān)測(cè),使用除鐵劑去鐵治療。
所以,如果患有地中海貧血,需要根據(jù)不同的情況來(lái)針對(duì)性地治療。
對(duì)于中間型需要治療的和重型地中海貧血,應(yīng)聽從醫(yī)生的檢查和方案進(jìn)行治療。
輕型地中海貧血者因?yàn)閷?duì)日常生活沒多大的影響,血紅蛋白正常或者輕度偏低,所以很多輕型地貧的人并不知道自己是地中海貧血。
綜藝節(jié)目《婆婆和媽媽》里杜淳的老婆王燦,就是在孕檢的時(shí)候才知道自己是地中海貧血的。
輕型地中海貧血者,雖然無(wú)需治療,但知道自己是地中海貧血非常重要,能及早預(yù)防下一代出現(xiàn)中間型和重型地中海貧血。
前面提到,地中海貧血是常染色體隱性遺傳,其遺傳方式遵循常染色體隱性遺傳規(guī)律,所以做好產(chǎn)前檢查,能有效預(yù)防中重型地中海貧血。
怎么知道自己是否有地中海貧血呢?專業(yè)的確診需要做血紅蛋白電泳檢查,或者基因診斷。基因診斷最直接和準(zhǔn)確。
從血常規(guī)結(jié)果也能看出一些信息,如果血常規(guī)中紅細(xì)胞數(shù)量明顯增加、紅細(xì)胞平均體積、紅細(xì)胞血紅蛋白含量明顯減低,那就要當(dāng)心地中海貧血的可能了。
如果有這樣血常規(guī)結(jié)果,最好做進(jìn)一步的專業(yè)診斷。
除了這些,還有一個(gè)讓父母?jìng)兝Щ蟮狞c(diǎn),就是孩子是地中海貧血,是不是需要補(bǔ)鐵,吃一些高鐵的食物?
如果孩子是輕型地中海貧血,而且明確了是缺鐵性貧血,可以根據(jù)鐵缺乏的程度,通過高鐵的食物或直接服用適合兒童的鐵劑進(jìn)行補(bǔ)鐵,同時(shí)定期檢測(cè)孩子的血常規(guī)及血清鐵代謝各項(xiàng)指標(biāo)。當(dāng)孩子還得指標(biāo)達(dá)到正常范圍值時(shí),可以適當(dāng)?shù)赝V寡a(bǔ)鐵,避免孩子的鐵負(fù)荷過重。
同樣,如果寶媽在孕期或者哺乳期查出來(lái)輕度地中海貧血的話,要補(bǔ)鐵也要到醫(yī)院先去檢查先,根據(jù)結(jié)果再確定需不需要,不要自己隨便買鐵劑來(lái)吃。
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- 編輯:王麗
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