漸凍人的詩和遠方：用唯一能動的手指寫詩，打算捐出器官

原標題：漸凍人的詩和遠方：用唯一能動的手指寫詩，打算捐出器官

現代快報訊（通訊員 張建設 杜洋波 記者李偉豪 ）身患“漸凍癥”的徐州人張墨翰，已經在輪椅上生活了30多年，頭部以下只剩一根大拇指能動。但即便這樣吃力地活著，他仍然用驚人的毅力，在10年的時間里創作詩歌上千首，其中一百多首刊登于全國各地報刊雜志，并屢獲各類獎項，演繹了一個傳奇的勵志故事。

△張墨翰在創作

聊天時不想提病情，只說他的詩

8月7日，徐州市沛縣的文體志愿者們來到張寨鎮梁淹村，探望張墨翰并給他的老式電腦換上了大屏幕顯示器。

△志愿者給張墨翰的電腦更換大屏幕

這是一所普通的農家小院，雖然十分簡陋，但收拾得很整潔，攀爬到屋頂的絲瓜秧，給這個院落帶來一些生機。

△張墨翰的家

43歲的張墨翰，只能僵直地坐在輪椅上，連頭也不能轉，手也不能抬，但精神狀態尚好。在與志愿者的交談中，張墨翰說的一直是他的作品，很少提及他的病情。他回想在2011年剛開始寫作和投稿的時候，收到的獎品是一臺收音機。張墨翰的笑容和眼神里，透露出當年他欣喜若狂的樣子。

△張墨翰和母親

張墨翰的父親張洪貴已經69歲，頭發已全部白了，臉上布滿了皺紋，母親高慕容也是一身病。張洪貴拿出大盒小瓶的藥，說一個月要吃好幾瓶，妻子說：“現在有了低保，辦了醫保，日子總歸是好多了。”

醫生曾經說他活不過18歲

張墨翰是他的筆名，他真名叫張建設，但習慣了大家叫他張墨翰，也愿意大家這樣稱呼他。

30多年前，張墨翰被診斷出“肌萎縮側索硬化癥”，也就是俗稱的“漸凍癥”，那是他才上小學。隨著病情的發展，初中時，張墨翰連站都站不住了，不得已輟學回家。

“想吃點啥，就讓他吃點啥吧！”當初醫生把他的父親張洪貴拉到一邊悄悄地說，這種病一般活不過18歲，“你得有思想準備。”

張墨翰一度意志消沉，想到過輕生，直到2011年親戚給他送來一臺電腦，一個新的世界展示在他面前。“起初，我也不懂詩歌，寫的東西也不能叫詩歌，我只是用電腦簡單記錄下自己的心情。”張墨翰告訴現代快報記者，得益于親人、老師、朋友以及社會上很多好心人的幫助，他不僅學會了寫詩，也找到了心靈寄托。

他說，當年，自己連用電腦打字都不會，“村里的好友來家里的時候，我跟著他們學的。”

△張墨翰用唯一能動的大拇指按動鼠標

那時候，隨著病情加劇，他全身肌肉的活動基本都喪失了，僅有右手的一根手指能活動。然而，愛好往往能給絕望者以希望，在張墨翰身上，詩歌就發揮了神奇的作用。

張墨翰用一塊硬紙板墊著鼠標夾兩腿中間，用唯一能動的大拇指按動鼠標，一個個美觀的方塊字出現在屏幕上，一串串美妙的詩行出現在人們的眼前：

“很難想象湖中的我

已是中年

兩鬢水草稠密

仿佛人間沒有剃刀

將它連根拔除

我開始擊打水面

為了產生出更多的水花……”

沒有埋怨生命的不公，不向命運低頭，張墨翰用詩句來贊美這個世界和人間，在疫情期間，他用詩句來贊美那些在一線的抗疫英雄：

“試想著，在田野里行走

那些無名的野花

很多的時候像一位溫文爾雅的詩人

他們用生命作詩

當這一切被一場倒春寒湮沒時

關于生命

他們的筆調趨于一種修復

用花修復花，用蔚藍修復蔚藍……”

謝絕網友資助

在過去的10年間，張墨翰以驚人的毅力，用唯一能動的手指寫作，創作各類詩歌上千首，其中一百多首刊登于全國各地報刊雜志，并屢獲各類獎項。

△張墨翰獲得的證書

不少作家、詩人和編輯欣賞張墨翰的詩歌，時常鼓勵他堅持下去，有的編輯經常指導他寫作并與他約稿。也有外地文學愛好者慕名前來相見，但被他婉拒。有外地網友知道他是一位重癥患者，想資助他，也被他一一謝絕。但每當他有了新的作品，他都要讓父親一本本包裝好，快遞給外地的詩友。

“孩子，只要我活著一天，我就陪著你一直寫下去！”他的父親張洪貴語氣堅定。他有木工手藝，但因為兒子的病，他沒法出去打工，一直在家陪伴著他。

△張墨翰簡陋的家

年近七旬的老兩口，本該享清福的年紀，卻要照顧患病兒子，這其中的困難可想而知。雖然沒有一件像樣的家具，但兩位老人把家收拾得井井有條。 家里唯一“奢侈”的就是房間四周的暖氣片，張洪貴說，兒子特別怕冷，一冷整個身體就僵硬了。

張洪貴從破舊的桌洞搬出一摞摞的榮譽證書和書籍，還有刊登兒子詩歌的報紙，他能準確無誤地說出書上第幾頁上是兒子的作品。兒子，也是他的寄托。

“人的升華總是在與自己的較量中出現。”張墨翰在生命的跑道上跑贏了！他說，是親友還有無數好心人給了他生命的力量，自己也想著能為社會盡點力，“我正在聯系衛生部門，打算以后把我的身體器官捐獻出去。”

責任編輯：朱佳琪(EN042)